Re: Attention aux soi-disant 180 000 cas.

[Plaristes Evariste]

Yep !

Et je ne ferais pas de 3ème dose à moins d'y être contraint,

Avec les informations qu'on avait à disposition dès 2020 on savait que
ça ne serait pas efficace lire le brevet EP 1 694 829 B1

https://patentimages.storage.googleapis.com/e0/4e/2e/09e238c87e2d20/EP1694829B1.pdf

Le vaccinq ue vous avez là ils ont testé le ça sur des souris fallait recommencer tous les semaines...

Lisez tout le délire à propos de la protéïen S.
Et les expériences sur les souris :
[0392] L’immunogénicité des virus vaccine recombinants a été étudiée chez la souris.
[0393] Pour cela, des groupes de 7 souris BALB/c ont été immunisés par voie i.v. à deux reprises à 4 semaines
d’intervalle par 106 u.f.p. de virus vaccine recombinants VV-TG, VV-TG-S, W-TG-Ssol, W-TN, W-TN-S et VV-TN-Ssol
ainsi que, à titre de contrôle, VV-TG-HA qui dirige l’expression de l’hémagglutinine de la souche A/PR/ 8/34 du virus de
la grippe. Les sérums immuns ont été prélevés 3 semaines après chacune des immunisations (IS1, IS2).
[0394] Les sérums immuns ont été analysés par pool pour chacun des groupes par ELISA indirect en utilisant un lysat
de cellules VeroE6 infectées par le SRAS-CoV comme antigène et à titre de contrôle, un lysat de cellules VeroE6 non
infectées. Les titres (TI) en anticorps anti-SRAS-CoV sont calculés comme l’inverse de la dilution produisant une DO
spécifique de 0,5 après révélation par un anticorps polyclonal anti- IgG(H+L) de souris couplé à la peroxidase (NA931V,
Amersham) et du TMB additionné de H2O2 (KPL). Cette analyse (figure 39A) montre que l’immunisation par le virus
VV-TG-S et W-TN-S induit chez la souris dès la première immunisation des anticorps dirigés contre la forme native de
la protéine de spicule du SRAS-CoV présente dans le lysat de cellules VeroE6 infectées. Les réponses induites par le
virus VV-TN-S sont plus élevées que celles induites par le virus VV- TG-S après la première (TI=740 et TI=270 respec-
tivement) et la deuxième (TI=3230 et TI=600 respectivement) immunisation. Le virus VV-TN-Ssol induit de forts titres
d’anticorps anti-SRAS-CoV après deux immunisations (TI=640), alors que le virus VV-TG-Ssol induit une réponse à la
limite de la détection (TI=40).
[0395] Les sérums immuns ont été analysés par pool pour chacun des groupes pour leur capacité à séroneutraliser
l’infectivité du SRAS- CoV. 4 points de séroneutralisation sur cellules FRhK- 4 (100 TCID50 de SRAS-CoV) sont réalisés
pour chacune des dilutions de raison 2 testées à partir du 1/20. Le titre séroneutralisant est calculé selon la méthode
de Reed et Munsch comme l’inverse de la dilution neutralisant l’infectivité de 2 cupules sur 4. Cette analyse montre que
les anticorps induits chez la souris par les virus vaccine exprimant la protéine S ou le polypeptide Ssol sont neutralisants
et que les virus à promoteurs synthétiques sont des immunogènes plus efficaces que les virus porteurs du promoteur
7.5K : les titres les plus élevés (640) sont observés après 2 immunisations par le virus VV-TN-S (figure 39B).
[0396] Le pouvoir protecteur des anticorps neutralisants induitschez la souris après immunisation par les virus vaccine recombinants est évalué à l’aide d’une infection d’épreuve par le SRAS-CoV.


Et puis merde à la fin suffisait juste se renseigenr sur ce que l'on savait des technologie ARNm/rétrovirus/ADNvoirus.





Les plasmides pTN480, pTN-S et pTN-Ssol ont été obtenus à partir des plasmides pTG186poly, pTG-S et
pTG-Ssol respectivement, en substituant le fragment Nde1-Pst1 contenant le promoteur 7.5K par un fragment d’ADN
contenant le promoteur tardif synthétique 480, qui a été obtenu par hybridation des oligonucléotides 5’- TATGAGCTTT
TTTTTTTTTT TTTTTTTGGC ATATAAATAG ACTCGGCGCG CCATCTGCA-3’ et 5’- GATGGCGCGC CGAGTCTATT
TATATGCCAA AAAAAAAAAA AAA.AAAAAGC TCA-3’ (figure 34B). L’insert a été séquencé à l’aide d’un kit BigDye
Terminator v1.1 (Applied Biosystems) et d’un séquenceur automatique ABI377. La séquence du promoteur synthétique
tardif 480 tel que cloné dans les plasmides de transfert de la série pTN est indiquée figure 34C. Les plasmides pTN-S
et pTN-Ssol ont été déposés à la CNCM, le 2 décembre 2004, sous les numéros I-3340 et I-3341, respectivement.




Hahhahahahhahahaha TATGAGCTTT
TTTTTTTTTT TTTTTTTGGC ATATAAATAG ACTCGGCGCG, les osuvenir d'université !  En fait le compliqué c'est recopier toutes ces séquences à temps lors de l'examen sans te gourrer.. Ça m'a traumatisé.

Désolé c’est hors sujet.

[Plaristes Evariste]

XD page 67 tous ceux qui ont fait de la génétique peuvent vous dire à quel point ce genre de chose c'est cancer !

[oscarire]

"L'Omicron: deux millions de cas en quatre jours!"

Malheureusement, les faits ne nous donne pas toujours raison.
Soyons honnêtes sur le constat global des chiffres .

Le Pr Raoult prétend que la vaccination ne supprime
pas la contagion la covid.
Affirmation validée !

Au plus, elle réduit peut-être les effets sévères.

D'après le Pr Raoult , la vaccination a fait accélérer la pandémie
sous la forme de divers variants.
L'Omicron semble incontrôlable, les écoles, les crèches ,
les entreprises, les services publics sont contaminés .
(En ce moment, il y a de nombreux emplois disponibles
dans différents secteurs)

Une interrogation pertinente est-ce que les vaccinés ne vont
pas être victime de symptômes chroniques toux, rhume,
mal de tête?

La vaccination nous a été vendue pour nous éviter le pire.
Ok, oui mais le pire est-il derrière nous ou devant nous ?

Qui peut répondre à cette question , même le fameux
Pr Raoult semble douter.

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